一个国际研究团队日前在美国细胞出版社旗下期刊《医学》发表论文说，款疟一款疟疾候选疫苗在初步临床尝试中展现出期望，疾候不仅没有出现安全问题，选疫显出还可诱导产生较好的苗初免疫应答。

这款疫苗名为“ChAd63-MVA RH5”，步临英国、床尝坦桑尼亚等国研究人员在疟疾患病率约13%的试中坦桑尼亚巴加莫约地区进行了初步临床尝试。有63人参与了尝试，期望他们年龄在6个月到35岁之间。款疟

结果显示，疾候参与者总体上对疫苗耐受性良好，选疫显出没有出现安全问题。苗初验证安全性是步临这次临床尝试的主要目的。

研究结果还显示，床尝这款疫苗能够让接种者在血液中产生相应抗体。试中这些抗体在实验室中能够高水平地抑制疟原虫生长。据介绍，11个月以下的婴儿产生了最强的免疫应答，其次是1至6岁的儿童，然后是成人。研究人员表示，对于疫苗在婴儿和儿童中引发更强反应的原因还需要进一步研究。

据介绍，这款疫苗主要针对RH5蛋白发挥作用，疟原虫依靠该蛋白入侵血液中的红细胞。此前世界卫生组织批准的疟疾疫苗只有一款，与之相比，本次研究的疫苗针对疟原虫生命周期的不同阶段。研究人员表示，如果后续临床尝试能够进一步验证该疫苗的效果，有望将它与已有疫苗联合使用，提供更好的抗疟效果。

(责任编辑：{typename type="name"/})